CorSalud 2011;3(3)
CASO CLÍNICO
DISCINESIA
ÁNTERO-APICAL TRANSITORIA O SÍNDROME DE TAKO-TSUBO. PRESENTACIÓN DE UN CASO
Por:
Dr. Francisco de J.
Valladares Carvajal1, Dr. Rosendo Ibargollín Hernández2,
Dr. Luis Felipe Vega Fleites3, Dr. Dayán A. García Cuesta4,
Dr. Claudio R. Pérez Alfonso4 y Dr. Yanier Coll Muñoz5
______________
1.
Especialista
de II Grado en Cardiología y I Grado en Medicina General Integral. Profesor
Asistente. Hospital General Universitario “Dr. Gustavo Aldereguía
Lima”. Cienfuegos, Cuba. Correo electrónico: valladares@gal.sld.cu
2.
Especialista
de II Grado en Cardiología. Instructor. Cardiocentro
“Ernesto Che Guevara”. Santa Clara, Villa Clara, Cuba.
3.
Especialista
de I Grado en Cardiología y I Grado en Medicina General Integral. Instructor. Cardiocentro “Ernesto Che Guevara”. Santa Clara, Villa
Clara, Cuba.
4.
Especialista
de I Grado en Cardiología y I Grado en Medicina General Integral. Hospital
General Universitario “Dr. Gustavo Aldereguía Lima”.
Cienfuegos, Cuba.
5.
Especialista
de I Grado en Cardiología y I Grado en Medicina General Integral. Profesor
Asistente. Hospital General Universitario
“Dr. Gustavo Aldereguía Lima”. Cienfuegos, Cuba.
Resumen
La
discinesia apical transitoria, Síndrome de Tako-tsubo (y otras sinonimias), es
una situación clínica descrita inicialmente en Japón, y luego en otras
latitudes, que simula el infarto agudo de miocardio. Los trastornos de la contractilidad
segmentaria del ventrículo izquierdo se recuperan en pocas semanas. La
letalidad es muy baja comparada con el infarto, pero debe conocerse por los
profesionales que atienden en los servicios de urgencias a pacientes con síndrome
coronario agudo. Se presenta una paciente egresada de nuestro servicio con este
diagnóstico, y se muestran las imágenes electrocardiográficas,
ecocardiográficas y angiográficas.
Abstract
Transient apical ballooning,
Tako-tsubo syndrome (and other synonyms), is a clinical condition first
described in Japan, and then in other countries, that mimics acute myocardial
infarction. Disorders of left ventricular contractility recover within a few
weeks. The fatality rate is very low compared with infarction, but it should be
known by professionals that see patients with acute coronary syndrome in the
emergency department. A patient who was discharged from our department with
this diagnosis is presented, and electrocardiographic, echocardiographic and
angiographic images are shown.
Palabras
clave: SINDROME DE TAKO-TSUBO SÍNDROME CORONARIO AGUDO INFARTO DEL MIOCARDIO |
Key words: TAKO-TSUBO, SYNDROME ACUTE CORONARY SYNDROME MYOCARDIAL INFARCTION |
Introducción
La
discinesia apical transitoria o Síndrome de Tako-tsubo, fue descrita por
primera vez en Japón en 1990 por Sato y colaboradores1. El cuadro
clínico es prácticamente indistinguible de un síndrome coronario agudo (SCA) con
molestia torácica isquémica, cambios electrocardiográficos seriados, elevación
moderada de biomarcadores de lesión miocárdica, y anomalías de contractilidad ántero-apical
del ventrículo izquierdo en el ecocardiograma, pero con arterias coronarias
angiográficamente normales.
Este
síndrome, que ha recibido otras sinonimias, debe su nombre original a la forma
característica que adopta el ventrículo izquierdo (VI) durante la sístole, en
la ventriculografía contrastada, y que
recuerda una vasija de cerámica de cuello angosto y base globular ancha, usada en
el país asiático para capturar pulpos (del japonés Tako: pulpo y tsubo:
olla).
Las
dos mayores series publicadas son japonesas, una de 88 casos procedentes de 19
hospitales2 y
otra, de 30 pacientes de un solo centro3.
Sin embargo, probablemente este predominio
pueda explicarse porque el diagnóstico ha pasado desapercibido en occidente, ya
que a partir del año 2002 se han registrado casos y series cortas en varias
latitudes, incluida América Latina4-9.
El
objetivo del presente artículo es informar el segundo caso (el primero no fue publicado),
que se ajusta a los criterios diagnósticos del síndrome, egresado y seguido en
nuestro centro, y alertar sobre una situación clínica que, aunque infrecuente,
debe tenerse en cuenta por aquellos profesionales médicos que en los servicios
de urgencias se ocupan del tratamiento de pacientes con SCA.
Caso clínico
Mujer
de 52 años, con antecedentes de histerectomía con ooforectomía
unilateral derecha por diagnóstico de fibromioma uterino y de neuronitis
vestibular bilateral. Estuvo estresada durante varios días previos, debido a
una enfermedad crónica en fase terminal, del padre, y minutos después de su
fallecimiento comienza con molestia torácica opresiva, retroesternal, de leve a
moderada, no irradiada, prolongada (horas), asociada a palpitaciones
irregulares cortas (sensación de vuelcos en el pecho) y sin acompañarse de manifestaciones
neurovegetativas. Acude inicialmente a su Área de Salud, donde recibe
asistencia médica sin encontrarse alteraciones en el examen físico y se obtiene
un electrocardiograma (ECG) interpretado como normal, por lo que fue enviada de
regreso a casa. Al reevaluarlo posteriormente, se observó ritmo sinusal,
microvoltaje en aVL con onda T negativa simétrica, hemibloqueo de rama derecha
y ondas T negativas en V1 y V2, así como extrasístoles
ventriculares aisladas (Fig 1).
|
Fig 1. Primer ECG, en su Área de Salud. |
Seis
horas después, debido a la persistencia
de la molestia, acude al servicio de urgencias del hospital, donde no se
recogen hallazgos físicos anormales, pero en un segundo ECG se observó la
presencia de ritmo sinusal, ondas Q patológicas en aVL y de V1 a V3
con elevación del segmento ST en aVL y V3, y extrasístoles
ventriculares aisladas (Fig 2). Se ingresa en
|
Fig 2. ECG en el hospital, 6 horas
después. |
|
Fig 3. ECG a
las 13 horas del inicio de los síntomas. |
|
Fig 4. ECG a
las 36 horas del inicio de los síntomas. |
El
ecocardiograma mostró aquinesia de segmentos septales medios y apicales con
discinesia del apex cardíaco y FEVI disminuida
(Fig 5).
|
Fig 5. Ecocardiograma transtorácico. |
Se
traslada, previa coordinación, al Cardiocentro de Villa Clara. La angiografía
coronaria mostró arterias normales y la ventriculografía izquierda, la imagen
típica de Tako-tsubo y FEVI disminuida (Fig 6).
|
Fig 6. Coronariografía izquierda (A), derecha (B) y ventriculografía en sístole (C). |
Se
trasladó nuevamente a nuestro servicio, se trató con betabloqueantes (carvedilol)
y se egresó al sexto día.
Después
de 6 semanas permanecía asintomática, con recuperación total de la
contractilidad segmentaria y
Comentario
La
enfermedad diagnosticada en esta paciente se presenta fundamentalmente en las
mujeres postmenopáusicas, asociada a una situación estresante. En las dos
series japonesas publicadas el predominio femenino, fue 7,4 veces mayor con
edades medias de 67 ± 13 y 70 ± 8 años2,3. En un informe de cuatro casos de un hospital
de Buenos Aires, todas eran mujeres añosas7.
La coexistencia de estrés emocional inusual e intenso se ha informado,
con insistencia, como elemento desencadenante10. Otros factores causales mencionados han
sido el ejercicio físico vigoroso, la necesidad de procedimientos quirúrgicos o
el empeoramiento de enfermedades sistémicas2,3,5,7.
La
incidencia de la enfermedad se estima entre el 0,5 y el 1 % de los pacientes
que ingresan con sospecha del infarto agudo de miocardio (IAM)6. Como es imprescindible
para el diagnóstico la presencia de arterias coronarias angiográficamente
normales (demostrada por angiografía) y la forma típica del VI (en la ventriculografía),
la frecuencia de este síndrome en nuestro medio, es imposible de estimar.
La
molestia torácica dolorosa es el síntoma más encontrado2,3, y es semiológicamente
isquémica4, aunque en
algunos registros suele ser atípico6.
Los
cambios evolutivos del ECG son llamativos y sorprendentes. En la fase aguda
está presente la elevación del segmento ST entre el 90 y el 100 % de los
pacientes afectados2,3, más frecuentes en derivaciones precordiales; y
se ha postulado que la ausencia del infradesnivel en las derivaciones
inferiores, como ocurre en el 69 % de los infartos anteriores, hace que se sospeche
la presencia del síndrome4,
dato que se observó en esta paciente. Otros cambios del ECG, documentados en el
presente caso, y frecuentemente informados en las series y casos aislados
publicados, son: la inversión de las ondas T en las derivaciones precordiales
presentes desde el segundo día (a menudo gigantes), que pueden persistir por
semanas, y la aparición y desaparición de ondas Q e intervalo QT corregido
prolongado2,5,6,9.
El
curso clínico suele ser benigno. Lo usual es la pronta recuperación con
normalización de la contractilidad segmentaria y la función sistólica del VI.
La letalidad es muy baja (0,9 %)2,3, comparada con la del IAM. Se han
informado complicaciones como: el choque cardiogénico, la insuficiencia mitral,
las arritmias ventriculares, la formación de trombos murales, la ruptura de
pared libre y la muerte11,12. También se han registrado recurrencias del
síndrome4.
Diferentes
teorías se han postulado para explicar la fisiopatología del Tako-tsubo. Los
primeros informes sugirieron el vasoespasmo1,
pero este aspecto no fue comprobado. La cardiotoxicidad por
catecolaminas es la teoría con más adeptos3,10.
Conclusiones
El
síndrome de Tako-tsubo es una enfermedad poco frecuente, pero simula
inicialmente un SCA y se distingue por una evolución electrocardiográfica
llamativa, con discinesia ántero-apical del VI, totalmente reversible en posas
semanas, y arterias coronarias normales en la coronariografía. Su conocimiento
y sospecha clínica son importantes a la hora de enfrentar los pacientes con IAM,
ya que su tratamiento y pronóstico son diferentes.
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Recibido: 07 de julio de 2011
Aceptado para su
publicación: 10 de agosto de 2011